KİŞİSEL BİLGİLER
Adı Soyadı Prof. Dr. Ebru YILMAZ KESKİN
Birimi Tıp Fakültesi
Bölüm Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Ana Bilim Dalı Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları Anabilim Dalı
E-Posta ebrukeskin@sdu.edu.tr
ORCID ID 0000-0002-1462-9876
Akademik Hesaplar
Bu sayfadaki kişisel verilerin görünürlüğü KVKK 8. madde hükmü uyarınca ilgili kişinin açık rızası kapsamındadır. Kişisel verilerinizin görünürlüğünü veya hali hazırdaki verilerinizi Personel Bilgi Sistemi (PBS) ve Akademik Bilgi Sistemi (ABS) üzerinden düzenleyebilirsiniz.
ÖĞRENİM BİLGİLERİ
Lisans HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP PR. 30.06.2000
Yüksek Lisans
Doktora
İLGİ ALANLARI
YAYINLAR
  • Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler
  • 1 Fermo Elisa, Vercelatti Cristina, Marcello Anna Paola, YILMAZ KESKİN EBRU, Perrotta Silverio, Zaninoni Anna, Brancaleoni Valentina, Zanella Alberto, Giannotta Juri A., Barcellini Wilma, Bianchi Paola, Targeted Next Generation Sequencing and Diagnosis of Congenital Hemolytic Anemias: A Three Years Experience Monocentric Study. Frontiers in Physiology Doi: 10.3389/fphys.2021.684569, (2021), (SCI-Expanded)
  • 2 SALMAN HAKAN, ASLAN VAHİDE NAGEHAN, AKÇAM MUSTAFA, ARSLAN MÜJGAN, AKKUZU EMİNE, YILMAZ KESKİN EBRU, AÇARI CEYHUN, KESKİN MAHMUT, ATAR MÜGE, Köşker Muhammet, SİNANOĞLU MUHAMMED SELÇUK, ÇETİN HASAN, AKÇAM FÜSUN ZEYNEP, COVID-19-associated multisystem inflammatory syndrome in children: Experiences of three centres in Turkey. Modern Rheumatology Doi: 10.1093/mr/roab042, (2021), (SCI-Expanded)
  • 3 YILMAZ KESKİN EBRU, YÜCEER RAMAZAN OĞUZ, BAŞPINAR ŞİRİN, OKUR ERDOĞAN, BERDELİ AFİG, MYH9-related Disease Caused by an R1165C Mutation in a Child With Previous Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura. Journal of Pediatric Hematology/Oncology (2021), (SCI-Expanded)
  • 4 Olgac Asburce, KASAPKARA ÇİĞDEM SEHER, Kilic Mustafa, YILMAZ KESKİN EBRU, SANDAL GONCA, Cram David Stephen, Haberle Johannes, TORUN DENİZ, Carbonic anhydrase VA deficiency: a very rare case of hyperammonemic encephalopathy. JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY METABOLISM, 33(10), , 1349-1352. (2020), (SCI-Expanded)
  • 5 ÖNER NERGİZ, Gursel Turkiz, KAYA ZÜHRE, YILMAZ KESKİN EBRU, KOÇAK ÜLKER, ALBAYRAK MERYEM, YENİCESU İDİL, BELEN APAK FATMA BURCU, ışık melek, Inherited coagulation disorders in Turkish children: A retrospective, single-center cohort study. TRANSFUSION AND APHERESIS SCIENCE (2020), (SCI-Expanded)
  • 6 elisabetta valoti, alberti marta, carrara camillo, breno matteo, YILMAZ KESKİN EBRU, bresin elena, cuccarolo paola, acikgöz yonca, benigni ariela, noris marina, remuzzi giuseppe, mele caterina, Hemolytic Uremic Syndrome in an Infant with Primary Hyperoxaluria Type II: An Unreported Clinical Association.. NEPHRON (2019), (SSCI)
  • 7 Çoban Sümeyra, YILMAZ KESKİN Ebru, İğde Mahir, Association between Maternal and Infantile Markers of Cobalamin Status During the First Month Post-Delivery. The Indian Journal of Pediatrics Doi: 10.1007/s12098-017-2598-4, (2018), (SCI-Expanded)
  • 8 Kayilioglu Hulya, Kocak Ulker, Karaer Derya Kan, Percin Emriye F., Sal Ertan, Tekkesin Funda, Isik Melek, Oner Nergiz, Belen Fatma B., YILMAZ KESKİN EBRU, OKUR ARZU, ALBAYRAK MERYEM, KAYA ZÜHRE, Pinarli Faruk G., YENİCESU İDİL, KARADENİZ CEYDA, Oğuz Aynur, Gürsel Türkiz, Association of CYP3A5 Expression and Vincristine Neurotoxicity in Pediatric Malignancies in Turkish Population. JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY, 39(6), , 458-462. Doi: 10.1097/MPH.0000000000000910, (2017), (SCI)
  • 9 YILMAZ KESKİN EBRU, Fettah Ali, Oliveira Ana Catarina, Toprak Sule, Lopes Andreia, Bento Celeste, First Observation of Hemoglobin San Diego, a High Oxygen Affinity Hemoglobin Variant, in Turkey. TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, 34(4), , 372-373. Doi: 10.4274/tjh.2017.0213, (2017), (SCI-Expanded)
  • 10 De Falco Luigia, Bruno Mariasole, YILMAZ KESKİN EBRU, Sal Ertan, Buyukavci Mustafa, KAYA ZÜHRE, Girelli Domenico, Iolascon Achille, The role of Matriptase-2 during the early postnatal development in humans. HAEMATOLOGICA, 101(4), Doi: 10.3324/haematol.2015.139808, (2016), (SCI)
  • 11 Sal Ertan, YILMAZ KESKİN EBRU, YENİCESU İDİL, Bruno Mariasole, De Falco Luigia, Iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA) cases with 2 novel TMPRSS6 mutations. PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY, 33(3), , 226-232. Doi: 10.3109/08880018.2016.1157229, (2016), (SCI)
  • 12 DE FALCO LUIGIA, SILVESTRI LAURA, KANNENGIESSER CAROLINE, MORAN ERICA, OUDIN CLAIRE, RAUSA MARCO, BRUNO MARIASOLE, ARANDA JESSICA, ARGILES BIENVENIDA, YENİCESU İDİL, FALCON RODRIGUEZ MARIA, YILMAZ KESKİN Ebru, KOÇAK ÜLKER, BEAUMONT CAROLE, CAMASCHELLA CLARA, IOLASCON ACHILLE, GRANDCHAMP BERNARD, SANCHEZ MAYKA, Functional and clinical impact of novel TMPRSS6 variants in iron refractory iron deficiency anemia patients and genotype phenotype studies. HUMAN MUTATION (2014), (SCI-Expanded)
  • 13 KOÇAK ÜLKER, GÜRSEL TÜRKİZ, KAYA ZÜHRE, ARAL YUSUF ZİYA, ALBAYRAK MERYEM, YILMAZ KESKİN Ebru, BELEN BURCU, IŞIK MELEK, ÖNER NERGİZ, ALL BFM 95 treatment in Turkish children with acute lymphoblastic leukemia experience of a single center. PEDIATRIC HEMATOLOGY AND ONCOLOGY (2012), (SCI-Expanded)
  • 14 YILMAZ KESKİN Ebru, Neonatal tetanus in Turkey what has changed in the last decade. BMC INFECTIOUS DISEASES (2008), (SCI-Expanded)
  • Kitap
  • 1 YILMAZER YASİN, UYSAL HACER İPEK, YILMAZ KESKİN EBRU, Çocuk Hematolojide Olgularla Akut Lösemiler(2021). Galenos Yayınevi, Bölüm, (ULUSAL)
  • 2 YILMAZ KESKİN EBRU, Sağlıklı Nesil Sağlam Gelecek(2021). S.D.Ü Kitabevi, Bölüm, (ULUSAL)
  • 3 YILMAZ KESKİN EBRU, Sağlıklı Nesil, Sağlam Gelecek(2021). S.D.Ü Kitabevi, Bölüm, (ULUSAL)
VERDİĞİ DERSLER
 
Bu İçeriği Paylaş!