KİŞİSEL BİLGİLER
Adı Soyadı Dr. Öğr. Üyesi Halil ÖZBAŞ
Birimi Tıp Fakültesi
Bölüm Dahili Tıp Bilimleri Bölümü
Ana Bilim Dalı Tıbbi Genetik Anabilim Dalı
E-Posta E-Posta Adresini Göster
ORCID ID 0000-0002-7561-1450
Akademik Hesaplar
Google Scholar Hindex:
Alıntı Sayısı:
Bu sayfadaki kişisel verilerin görünürlüğü KVKK 8. madde hükmü uyarınca ilgili kişinin açık rızası kapsamındadır. Kişisel verilerinizin görünürlüğünü veya hali hazırdaki verilerinizi Personel Bilgi Sistemi (PBS) ve Akademik Bilgi Sistemi (ABS) üzerinden düzenleyebilirsiniz.
ÖĞRENİM BİLGİLERİ
Ön Lisans ANADOLU ÜNİVERSİTESİ ADALET 24.07.2017
Lisans HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TIP (İNGİLİZCE) 31.01.1997
Doktora AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ TIBBİ GENETİK (TIP) (DR) 11.02.2011
AKADEMİK YAYIN ANALİZLERİ (Son 5 Yıl)
İLGİ ALANLARI
YAYINLAR
  • Projelerde Yaptığı Görevler
  • 1 Kemik Mineral Dansitesi İle COL1A1 CTR VDRF VDRB ESR1X Ve ESR1P Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi Afyon Kocatepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonu Proje No 08 TIP 20 , BAP, ÖZBAŞ Halil, TUTGUN ONRAT Serap, 01.01.2008 - 31.12.2010 (ULUSAL)
  • Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler
  • 1 SALMAN Hakan, Akçam M., ÖZBAŞ Halil, Yüceer Ro, Infantile Gaucher Disease Due to a Novel Variant in the PSAP Gene. Hong Kong Journal of Paediatrics, 28(3), , 178-181. (2023), (SCI-Expanded)
  • 2 YALÇIN SERENAT, HEKİMLER ÖZTÜRK KUYAŞ, ÖZBAŞ HALİL, ORAL HİLMİ BAHA, Cytogenetic analysis in couples with recurrent pregnancy loss. Journal of Surgery and Medicine, 5(5), , 449-452. Doi: 10.28982/josam.912521, (2021), (Alan Endeksleri)
  • 3 YILMAZ KESKİN EBRU, ACAR ÖZNUR, ÖZBAŞ HALİL, Missed Diagnosis of β-Thalassemia Trait in Premarital Screening Due to Accompanying HbA2-Yialousa (HBD c.82GT). JOURNAL OF PEDIATRIC HEMATOLOGY ONCOLOGY, 43(1), Doi: DOI: 10.1097/MPH.0000000000001633, (2021), (SCI-Expanded)
  • 4 ÖZBAŞ HALİL, TRPM2 channel gene expression levels in bipolar disorders. Journal of Cellular Neuroscience Oxidative Stress, 10(2), , 710-711. (2018), (Alan Endeksleri)
  • 5 YILDIZ HATİCE ELVİN, BARDAK HATUN HANDAN, GÜNAY MURAT, BARDAK YAVUZ KAMİL, İMAMOĞLU SERHAT, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, Novel Zinc Finger Protein Gene 469 (ZNF469) Variants in Advanced Keratoconus.. Curr Eye Res., 42(10), , 1396-1400. Doi: 10.1080/02713683.2017.1325910, (2017), (SCI)
  • 6 BARDAK HATUN HANDAN, GÜNAY MURAT, ERÇALIK NİMET YEŞİM, BARDAK YAVUZ KAMİL, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, Novel visual system homeobox 1 gene mutations in Turkish patients with keratoconus. Genetic and Molecular Research, 16(1), Doi: 10.4238/gmr16019135, (2017), (Alan Endeksleri)
  • 7 YILDIZ HATİCE ELVİN, BARDAK HANDAN, GÜNAY MURAT, BARDAK YAVUZ, İMAMOĞLU SERHAT, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, Novel Zinc Finger Protein Gene 469 (ZNF469) Variants in Advanced Keratoconus. Current Eye Research, 42(10), , 1396-1400. Doi: 10.1080/02713683.2017.1325910, (2017), (SCI-Expanded)
  • 8 BARDAK HANDAN, GÜNAY MURAT, ERÇALIK YEŞİM, BARDAK YAVUZ KAMİL, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, AYATA ALİ, SÖNMEZ MURAT, ALAGÖZ CENGİZ, Analysis of ELOVL4 and PRPH2 genes in Turkish Stargardt disease patients. Genetics and Molecular Research Doi: DOI: 10.4238/gmr15048774, (2016), (SCI-Expanded)
  • 9 Bardak Handan, BARDAK YAVUZ KAMİL, Yeşim Erçalık, Türkseven Kumral Esra, İmamoğlu Serhat, Günay Murat, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, Effect of ARMS2 gene polymorphism on intravitreal ranibizumab treatment for neovascular age related macular degeneration. Genetics and Molecular Research, 15(4), (2016), (SCI-Expanded)
  • 10 ÖZBAŞ Halil, Serap Tutgun Onrat, Kazım Özdamar, Genetics and Environmental Factors in Human Osteoporosis. Molecular Biology Reports, 39(12), , 11289-11296. Doi: 10.1007/s11033-012-2038-5, (2012), (SSCI)
  • 11 YAMAN Hakan, ÖZBAŞ HALİL, TORAMAN F, YAMAN A, The use of a standardized pre-participation physical examination form in Turkish adolescent athletes. Saudi Medical Journal, 26(2), , 230-233. (2005), (SCI-Expanded)
  • Ulusal Hakemli Dergilerde Yayımlanan Makaleler
  • 1 ARSLAN Müjgan, ÖZBAŞ Halil, KARAKOÇ Şeyma, KARATAŞ Menekşe Rüveyda, A Patient Diagnosed with Li-Campeau Syndrome and Biotinidase Deficiency. The Journal of Pediatric Academy Doi: 10.4274/jpea.2023.221, (2023), (TR DİZİN)
  • 2 ARSLAN MÜJGAN, ÇOBAN TUBA AKİDE, ÖZBAŞ HALİL, UZUNOĞLU MEHMET, Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis: A Case Report. Medical records-international medical journal (Online), 4(3), Doi: 10.37990/medr.1017867, (2022), (TR DİZİN)
  • 3 TEPEBAŞI MUHAMMET YUSUF, HEKİMLER ÖZTÜRK KUYAŞ, ÖZBAŞ HALİL, ASLAN KOŞAR PINAR, Isparta Bölgesinde Meme ve/veya Over Kanseri Riski Taşıyan Hastalarda BRCA1 ve BRCA2 Gen Mutasyonlarının Yeni Nesil Dizileme Yöntemi ile Belirlenmesi. Medical Journal of Western Black Sea, 5(1), , 74-79. Doi: 10.29058/mjwbs.798994, (2021), (TR DİZİN)
  • 4 HEKİMLER ÖZTÜRK KUYAŞ, ÖZBAŞ HALİL, TEPEBAŞI MUHAMMET YUSUF, ASLAN KOŞAR PINAR, Ankilozan Spondilit Ön Tanılı Hastalarda HLA-B27 Sıklığı . Süleyman Demirel Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi, 12(3), , 363-369. Doi: 10.22312/sdusbed.963009, (2021), (TR DİZİN)
  • 5 HEKİMLER ÖZTÜRK KUYAŞ, TEPEBAŞI MUHAMMET YUSUF, ÖZBAŞ HALİL, ASLAN KOŞAR PINAR, Polisitemia Vera Olgularında JAK2 V617F Mutasyon Sıklığı ve Laboratuvar Bulguları İle İlişkisi. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi, 28(4), , 573-577. Doi: 10.17343/sdutfd.978526, (2021), (Alan Endeksleri)
  • 6 Erçalık Yeşim, Bardak Handan, Günay Murat, BARDAK YAVUZ KAMİL, ÖZBAŞ HALİL, BAĞCI ÖZKAN, HTRA1 and CFH Gene Polymorphisms in Turkish Patients with Exudative Age Related Macular Degeneration. Journal of RetinaVitreous, 28(2), , 160-164. (2019), (Alan Endeksleri)
  • 7 ÖZBAŞ SERPİL, KÜÇÜKSOKU BÜŞRA, USKUN ERSİN, HOCAOGLU UMMU, AKALIN SÜMEYRA, ÖZBAŞ HALİL, Eğitilebilir Zihinsel Engelli Çocukların Besin Tüketim Kayıtlarına Göre Beslenme Durumları. Akademik Gıda, 16(2), , 192-196. Doi: 10.24323/akademik-gida.449854, (2018), (TR DİZİN)
  • 8 GÜRSOY OĞUZ, ÖZEL Serap, ÖZBAŞ HALİL, ÇON AHMET HİLMİ, Kolesterol seviyesinin in vitro ve in vivo koşullarda düşürülmesinde probiyotik Mikroorganizmaların Etkisi. Akademik Gıda (Academic Food Journal), 9(3), , 37-45. (2011), (Alan Endeksleri)
  • Ulusal Bilimsel Toplantılarda Sunulan ve Bildiri Kitaplarında (proceedings) Basılan Bildiriler
  • 1 ARSLAN MÜJGAN, AYYILDIZ VEYSEL ATİLLA, BOZTEPE KÜBRA, ÖZBAŞ HALİL, Nörolojik bulgularla birlikte olan konjenital methemoglobinemi: Nadir bir olgu. 23. ULUSAL ÇOCUK NÖROLOJİSİ KONGRESİ (2021). (Tam metin bildiri)
 
Bu İçeriği Paylaş!